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哈尔滨染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险) - 依兰万核医学检测中心

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这是一项通过抽血进行的产前基因检测,能筛查宝宝常见染色体疾病,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在哈尔滨备孕或已怀孕,希望了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 产检时医生提示或有担忧,想获得更全面筛查信息的准妈妈。
  • 无创DNA基础版筛查后,希望加查更多染色体微缺失/重复情况的家庭。
  • 有不良孕产史,希望排查相关原因,为本次孕育提供更多参考。
  • 高龄孕育,希望主动了解宝宝特定染色体异常风险的准父母。
  • 希望通过科学方式,为宝宝健康和家庭未来规划提供更多信息的家庭。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的健康信息想象成一本精密的图书,这项检测就像是快速翻阅其中22个关键的章节,检查是否有明显的“印刷错误”。它主要检查影响宝宝健康的常见染色体数量异常和微小片段问题。具体来说,它能筛查21、18、13这三条最重要的染色体是否多了一条(如唐氏综合征),以及4种性染色体数目异常。更重要的是,它还能额外检查15种由染色体微小片段缺失或重复导致的发育问题,这些是常规检查难以发现的。这些情况可能影响宝宝的智力、生长发育或器官功能。需要了解的是,它是一项筛查,主要针对这22种特定的染色体状况,并不能覆盖所有遗传病或结构畸形。如果结果有提示,通常需要后续的产前诊断来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单、安全。您只需要提供一份手臂静脉血(大约10毫升),就像平时抽血化验一样。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程由专业人员操作,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。在哈尔滨,您可以前往合作的采样机构或医院抽血,部分机构也支持护士上门采样或邮寄采样包服务,非常方便。采样后,样本会由专业物流冷链送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用国际主流的二代测序技术,对目标染色体疾病的筛查准确性很高(通常对21三体的检出率>99%),且只分析胎儿游离DNA,对您和宝宝都非常安全。它是一种高精度的筛查手段。如果检测结果提示“低风险”,意味着宝宝患所筛查的这22种染色体疾病的可能性极低,您可以大大安心。如果提示“高风险”,也不意味着宝宝一定有问题,这表示需要进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来确认。任何检测都无法达到100%的绝对准确,但这项检测为您提供了一个早期、安全、高效的筛查选择。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测主要查哪些病?能查唐氏综合征吗?
您好,这个项目主要筛查22种染色体异常疾病。核心是检测唐氏综合征(21三体)、爱德华氏综合征(18三体)等常见非整倍体,也包含15种微缺失/微重复综合征以及4种性染色体数目异常。唐氏综合征是其中的核心检测项目之一。
做这个检测需要抽妈妈的血吗?要抽多少?
是的,检测需要采集您的静脉血样本。采血量非常少,通常只需要5-10毫升,就像一次常规的抽血检查一样,对身体没有影响。这是目前该技术要求的标准样本类型。
为什么这个检测要两千多,比普通的贵很多?
该检测覆盖了22种染色体疾病,包括21、18、13号染色体非整倍体、15种染色体微缺失/微重复综合征以及4种性染色体异常,检测范围更广泛,技术也更先进。2425元的费用包含了检测本身和伴随的保险,属于自费项目,不支持医保。
我还没怀孕,正在备孕阶段,能做这个检测吗?
这个检测主要用于孕中期的产前筛查,需要孕妇的外周血样本。如果您正在备孕,建议可以先进行遗传咨询或针对准父母的携带者筛查,这类检测是针对备孕人群的。
我住在哈尔滨比较偏的地方,你们在哈尔滨具体的采样点都在哪里啊?
您好,我们在哈尔滨设有多个合作服务网点,覆盖主要城区。具体地址和导航信息,在您预约成功后,客服人员会根据您的位置为您推荐最近的点,并发送详细指引。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为2425元,不支持医保报销。
  • 最佳检测时间为怀孕12周以后,具体请咨询您的服务顾问。
  • 抽血前无需空腹,可正常饮食饮水,保持放松状态。
  • 若您为双胎或以上妊娠、或接受过异体输血等情况,请在下单前告知。
  • 采样后,请保留好您的样本回执单,便于后续查询进度。
  • 报告出具后,建议您与家人一同听取专业顾问的解读,充分理解结果。
  • 检测结果应作为综合评估的参考信息之一,请结合其他产检结果。
  • 检测服务通常包含一份相关的保险,具体保障范围请参阅保险条款。

用户评价 (8条,均分4.0)

周** 已验证 准爸爸

报告出来后,遗传咨询师是通过安全平台给我打电话的,电话号码还是隐藏的。聊完后我回拨是打不通的,这彻底杜绝了信息从咨询师这里泄露的可能,闭环管理做得真好。

机构回复

您总结得非常到位,‘闭环管理’正是我们的目标。咨询师与您的单线、加密、临时联系渠道,是保护隐私的最后一环,必须万无一失。感谢好评!

2026-03-2539人觉得有用
赵** 已验证 产检随访

检测过程顺利,结果也收到了。之所以给3星,是觉得报告内容虽然专业,但对于非医学背景的我们来说,有些术语看不懂,在线客服解释了一下还是有点云里雾里。希望报告能附带一份更通俗的解读摘要。价格方面,因为包含了保险,所以还能接受。

机构回复

衷心感谢您的指出!让报告“听得懂”确实是我们需要改进的地方。我们已在规划为报告增加一份通俗版摘要,帮助用户快速理解核心信息。抱歉给您带来了困扰。

2026-03-2013人觉得有用
秦** 已验证 试管妈妈

服务挺好的,流程规范,出报告速度也算快,8个自然日。结果让人安心。但说实话价格确实不便宜,虽然含保险,但对于普通工薪家庭还是一笔不小的开支。希望未来能更普惠一些。

机构回复

衷心感谢您的选择与反馈。我们理解您的感受,一直在通过技术进步和规模效应努力优化成本。同时,我们提供的保险与专业服务也旨在提升整体价值。

2026-03-1853人觉得有用
朱** 已验证 孕早期

整体流程不错,客服响应也快。但感觉价格还是有点小贵,虽然包含了保险,但对于普通工薪家庭来说是一笔不小的开支。希望以后能多一些优惠活动,让更多妈妈受益。

机构回复

非常感谢您真诚的建议。我们理解您的感受,也会持续优化成本,并积极规划更多的普惠方案或活动,力求让先进、安心的检测技术惠及更多家庭。

2026-03-139人觉得有用
田** 已验证 高危孕妇

检测本身和采样过程都挺好。就是客服电话有时候难打通,得等一会儿。在线客服回复倒是快,但有些复杂问题还是电话讲得清楚。希望加强一下电话客服的人力,毕竟孕妈们时间宝贵,也容易着急。

机构回复

诚恳接受您的批评。电话客服高峰期确实存在接入压力,我们正在增加线路和人员。同时,我们也会优化在线客服的转接机制,确保复杂问题能快速转到专家座席。感谢您的督促!

2026-02-2836人觉得有用
丁** 已验证 高龄产妇

检测本身和流程我觉得都挺好的。但是,我希望在查看电子报告的同时,能提供一个简洁版的纸质报告邮寄服务作为选项,方便收纳和给家里长辈看。现在全部电子化,对老人不太友好。

机构回复

感谢您的贴心建议。我们非常理解部分家庭对纸质报告的需求。目前我们提供电子版下载以便自行打印。您提到的邮寄简洁版纸质报告服务,我们已记录并会认真研究其可行性。

2026-03-0742人觉得有用
常** 已验证 遗传咨询后检测

我怀的是双胞胎,又是高龄,做这个检测前真的特别紧张。没想到结果出来得比通知的还要快两天!收到低风险的短信时,我和先生都激动坏了,感觉像吃了颗定心丸。客服电话提醒报告已出的时候,语气也很温柔,体验很棒。

机构回复

很高兴我们的服务能为您带来安心!针对双胞胎和高龄孕妇,我们的检测流程与报告解读会更为审慎,确保结果准确可靠。感谢您对报告速度与客服服务的认可,祝您接下来的孕程一切顺利!

2025-09-1766人觉得有用
潘** 已验证 32岁孕妈

孕中期才做检测,邮寄样本时怕包裹泄漏信息。结果发现外包装就是个普通纸盒,寄件方信息也很模糊,完全看不出来是检测样本。这种‘低调’的包装,考虑得很周到。

机构回复

谢谢您的细心。我们刻意采用无标识的普通包装,就是为了让样本在运输途中‘隐形’,避免任何可能引起关注的信息泄露。您的安心,藏在我们设计的每一个细节里。

2024-12-0218人觉得有用

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